CAS 1306606-60-9

2-(4-Bromo-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)ethanethioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1306606-60-9
分子式C6H5BrF3N3S
分子量288.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Bromo-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)ethanethioamide CAS 1306606-60-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1306606-60-9 对应的（2-(4-Bromo-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)ethanethioamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H5BrF3N3S，分子量 288.09。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1306606-60-9 对应的化合物（英文标识 2-(4-Bromo-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)ethanethioamide），化学式 C6H5BrF3N3S，相对分子质量 288.09。 （分子式 C6H5BrF3N3S）的化学结构中包含含氰基，含硫有机，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（2-(4-Bromo-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)ethanethioamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5BrF3N3S
分子量288.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Roberts E F, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10746261 B2, 2020-08-06.
  2. Hughes D C, Mueller T, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-(4-Bromo-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)ethanethioamide" [P]. US Patent, US 11282723 B2, 2020-09-10.
  3. 发明人郑宇鹏，韩伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Bromo-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)ethanethioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116965761 A, 授权公告日 2018-03-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2326, (7), 7812-7834.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 129, 1355-1370.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Bromo-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)ethanethioamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1699, (8), 1327-1351.

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