CAS 1306607-04-4

N-(3-chloro-4-fluorophenyl)piperidine-4-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1306607-04-4
分子式C12H14ClFN2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-chloro-4-fluorophenyl)piperidine-4-carboxamide hydrochloride CAS 1306607-04-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-chloro-4-fluorophenyl)piperidine-4-carboxamide hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1306607-04-4。分子式 C12H14ClFN2O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为293.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H14ClFN2O HCl 的（N-(3-chloro-4-fluorophenyl)piperidine-4-carboxamide hydrochloride），其CAS登记号是 1306607-04-4，分子量为 293.16 g/mol。 依据分子式为 C12H14ClFN2O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 293.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通

应用场景：（N-(3-chloro-4-fluorophenyl)piperidine-4-carboxamide hydrochloride，CAS 1306607-04-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClFN2O HCl
分子量293.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116266173 A, 授权公告日 2025-02-19.
  2. O'Brien P Q, Roberts E F, Kumar R. "Method for the Synthesis of N-(3-chloro-4-fluorophenyl)piperidine-4-carboxamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 9817139 B2, 2023-06-05.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-chloro-4-fluorophenyl)piperidine-4-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113574605 B, 授权公告日 2017-08-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 2213, 4164-4172.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1165, (11), 9954-9971.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-chloro-4-fluorophenyl)piperidine-4-carboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2053, (9), 5499-5514.

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