CAS 1306738-84-0

3-Benzyl-5-(1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1306738-84-0
分子式C16H17N5O
分子量295.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Benzyl-5-(1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride CAS 1306738-84-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1306738-84-0 对应的（3-Benzyl-5-(1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H17N5O，分子量 295.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3-Benzyl-5-(1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo4,3-cpyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride），CAS注册编号 1306738-84-0，化学分子式为 C16H17N5O，分子量 295.34 g/mol。 （分子式 C16H17N5O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（3-Benzyl-5-(1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo 4,3-c pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N5O
分子量295.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112052314 A, 授权公告日 2019-03-22.
  2. Johnson M A, Park J H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3-Benzyl-5-(1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride" [P]. US Patent, US 10075852 B2, 2017-07-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 2210, (3), 2461-2469.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 228, (1), 6466-6476.

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