CAS 130752-28-2

D-Arginine 1,1-Dimethylethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号130752-28-2
分子式C10H22N4O2
分子量230.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

D-Arginine 1,1-Dimethylethyl Ester CAS 130752-28-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 D-Arginine 1,1-Dimethylethyl Ester，CAS 130752-28-2）属于药物标准品。分子式 C10H22N4O2，分子量 230.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （D-Arginine 1,1-Dimethylethyl Ester），CAS注册编号 130752-28-2，化学分子式为 C10H22N4O2，分子量 230.31 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括230.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：针对化学分析用途，（D-Arginine 1,1-Dimethylethyl Ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H22N4O2
分子量230.31 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Yamamoto T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11474162 B2, 2015-09-27.
  2. 发明人胡光，陈志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of D-Arginine 1,1-Dimethylethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111296203 A, 授权公告日 2025-01-04.
  3. 发明人杨光，马晓峰，胡光. "A Process for Preparing High-Purity D-Arginine 1,1-Dimethylethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113173198 B, 授权公告日 2023-04-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 592, 5056-5086.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2448, 9841-9867.

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