CAS 1308565-07-2
1-(2,3-Dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)-2-(piperazin-1-yl)ethan-1-one
| CAS 号 | 1308565-07-2 |
| 分子式 | C14H19N3O2 |
| 分子量 | 261.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(2,3-Dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)-2-(piperazin-1-yl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1308565-07-2。分子式 C14H19N3O2，分子量 261.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C14H19N3O2 的（1-(2,3-Dihydro-4H-benzob1,4oxazin-4-yl)-2-(piperazin-1-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1308565-07-2，分子量为 261.32 g/mol。 依据分子式为 C14H19N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 261.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1308565-07-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H19N3O2 |
| 分子量 | 261.32 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，黄志刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112504681 A, 授权公告日 2017-01-03.
- 发明人何建平，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(2,3-Dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)-2-(piperazin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117009024 B, 授权公告日 2017-02-01.
- 发明人沈红梅，唐晓军，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,3-Dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)-2-(piperazin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117410639 A, 授权公告日 2025-11-19.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1641, (7), 7857-7863.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 562, 1512-1524.
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