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CAS 130942-96-0
(1-Adamantaneacetyl-D-Arg0,Hyp3,b-(2-thienyl)-Ala5.8,D-Phe7)-Bradykinin (H-1114.0005)
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 130942-96-0
分子式 C68H99N19O14S2
分子量 1470.76 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((1-Adamantaneacetyl-D-Arg0,Hyp3,b-(2-thienyl)-Ala5.8,D-Phe7)-Bradykinin (H-1114.0005))是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 130942-96-0。分子式 C68H99N19O14S2,分子量 1470.76。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 130942-96-0 对应的化合物(英文标识 (1-Adamantaneacetyl-D-Arg0,Hyp3,b-(2-thienyl)-Ala5.8,D-Phe7)-Bradykinin (H-1114.0005)),化学式 C68H99N19O14S2,相对分子质量 1470.76。
(分子式 C68H99N19O14S2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间
应用场景: 针对化学分析用途,((1-Adamantaneacetyl-D-Arg0,Hyp3,b-(2-thienyl)-Ala5.8,D-Phe7)-Bradykinin (H-1114.0005))是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C68H99N19O14S2 分子量 1470.76 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 29.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1994年 含氮原子数 19 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,郭海燕,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114679773 B, 授权公告日 2025-05-26. 发明人刘建华,黄志刚,林芳. "Method for the Synthesis of (1-Adamantaneacetyl-D-Arg0,Hyp3,b-(2-thienyl)-Ala5.8,D-Phe7)-Bradykinin (H-1114.0005)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109837302 B, 授权公告日 2020-07-26. 发明人罗永刚,郑宇鹏,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (1-Adamantaneacetyl-D-Arg0,Hyp3,b-(2-thienyl)-Ala5.8,D-Phe7)-Bradykinin (H-1114.0005)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108406003 A, 授权公告日 2025-05-13.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2017 , 459, (6) , 9780-9787. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2014 , 1694 , 1897-1907.
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