CAS 1311275-29-2
2-(4,6-Dichloro-2-cyclopropylpyrimidin-5-yl)acetaldehyde
| CAS 号 | 1311275-29-2 |
| 分子式 | C9H8Cl2N2O |
| 分子量 | 231.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(4,6-Dichloro-2-cyclopropylpyrimidin-5-yl)acetaldehyde，CAS 号 1311275-29-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8Cl2N2O，分子量 231.08。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1311275-29-2 对应的化合物（英文标识 2-(4,6-Dichloro-2-cyclopropylpyrimidin-5-yl)acetaldehyde），化学式 C9H8Cl2N2O，相对分子质量 231.08。 （分子式 C9H8Cl2N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控
应用场景：针对化学分析用途，（2-(4,6-Dichloro-2-cyclopropylpyrimidin-5-yl)acetaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H8Cl2N2O |
| 分子量 | 231.08 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109423931 B, 授权公告日 2024-12-13.
- 发明人唐晓军，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(4,6-Dichloro-2-cyclopropylpyrimidin-5-yl)acetaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109844112 A, 授权公告日 2015-05-22.
- Nowak P, Björnsson E, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4,6-Dichloro-2-cyclopropylpyrimidin-5-yl)acetaldehyde" [P]. European Patent, EP 3466092 A1, 2015-12-19.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 705, 3448-3459.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1022, 9358-9381.
- Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4,6-Dichloro-2-cyclopropylpyrimidin-5-yl)acetaldehyde Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 2456, 170-200.
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