CAS 1311279-40-9

Dimethyl-[6-(3-pyrimidin-4-yl-phenyl)-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl]-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311279-40-9
分子式C18H15F3N4
分子量344.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dimethyl-[6-(3-pyrimidin-4-yl-phenyl)-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl]-amine CAS 1311279-40-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Dimethyl-[6-(3-pyrimidin-4-yl-phenyl)-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl]-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1311279-40-9，分子式 C18H15F3N4，分子量 344.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为344.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H15F3N4 的（Dimethyl-6-(3-pyrimidin-4-yl-phenyl)-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl-amine），其CAS登记号是 1311279-40-9，分子量为 344.33 g/mol。 依据分子式为 C18H15F3N4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 344.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1311279-40-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15F3N4
分子量344.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Stevens L M, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11616491 B2, 2016-12-17.
  2. 发明人郑宇鹏，冯建国，陈志强. "Method for the Synthesis of Dimethyl-[6-(3-pyrimidin-4-yl-phenyl)-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl]-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108486667 A, 授权公告日 2015-01-24.
  3. 发明人朱建伟，钱学锋，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Dimethyl-[6-(3-pyrimidin-4-yl-phenyl)-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl]-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112109197 A, 授权公告日 2024-01-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 910, (5), 8212-8225.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 2141, (8), 6311-6333.

Related Dimethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...