CAS 1311279-86-3
3-[6-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl]-benzoic acid
| CAS 号 | 1311279-86-3 |
| 分子式 | C18H18F3N3O2 |
| 分子量 | 365.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-[6-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl]-benzoic acid，CAS 1311279-86-3）属于药物标准品。分子式 C18H18F3N3O2，分子量 365.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H18F3N3O2 的（3-6-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl-benzoic acid），其CAS登记号是 1311279-86-3，分子量为 365.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为365.35 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1311279-86-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H18F3N3O2 |
| 分子量 | 365.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，张德明，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116549152 B, 授权公告日 2025-06-09.
- 发明人高志强，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-[6-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl]-benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111024824 A, 授权公告日 2021-07-08.
- Fischer A B, Williams B T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 3-[6-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl]-benzoic acid" [P]. US Patent, US 11728777 B2, 2023-09-28.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 452, (5), 8690-8706.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1442, (12), 5348-5375.
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