CAS 1311279-93-2

2-Chloro-N-[2-(6-dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl]-benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311279-93-2
分子式C21H17ClF3N3O
分子量419.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-[2-(6-dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl]-benzamide CAS 1311279-93-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-[2-(6-dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl]-benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1311279-93-2。分子式 C21H17ClF3N3O，分子量 419.83。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Chloro-N-2-(6-dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl-benzamide），CAS注册编号 1311279-93-2，化学分子式为 C21H17ClF3N3O，分子量 419.83 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括419.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1311279-93-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17ClF3N3O
分子量419.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，何建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113131468 A, 授权公告日 2017-01-10.
  2. Roberts E F, Anderson J P, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-[2-(6-dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl]-benzamide" [P]. US Patent, US 10889494 B2, 2016-03-13.
  3. Nowak P, Björnsson E, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-[2-(6-dimethylamino-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-phenyl]-benzamide" [P]. European Patent, EP 3219719 A1, 2022-07-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 2061, 7443-7467.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 1329, 6235-6243.

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