CAS 1311280-41-7

6-(3-(1H-pyrazol-5-yl)phenyl)-N,N-dimethyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311280-41-7
分子式C17H15F3N4
分子量332.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(3-(1H-pyrazol-5-yl)phenyl)-N,N-dimethyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine CAS 1311280-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-(3-(1H-pyrazol-5-yl)phenyl)-N,N-dimethyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1311280-41-7，分子式 C17H15F3N4，分子量 332.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C17H15F3N4 的（6-(3-(1H-pyrazol-5-yl)phenyl)-N,N-dimethyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine），其CAS登记号是 1311280-41-7，分子量为 332.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括332.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：（6-(3-(1H-pyrazol-5-yl)phenyl)-N,N-dimethyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine，CAS 1311280-41-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15F3N4
分子量332.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，韩伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111455623 A, 授权公告日 2015-11-05.
  2. 发明人何建平，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of 6-(3-(1H-pyrazol-5-yl)phenyl)-N,N-dimethyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109024672 A, 授权公告日 2015-10-28.
  3. Schröder R, Mueller T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 6-(3-(1H-pyrazol-5-yl)phenyl)-N,N-dimethyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine" [P]. US Patent, US 11930522 B2, 2018-02-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 2295, (4), 1237-1267.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 2111, 6219-6230.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(3-(1H-pyrazol-5-yl)phenyl)-N,N-dimethyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 141, (1), 3368-3379.

Related H Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...