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CAS 13142-50-2
1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)urea
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 13142-50-2
分子式 C13H8Cl4N2O
分子量 350.03 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 13142-50-2 对应的(1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)urea)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H8Cl4N2O,分子量 350.03。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
CAS编号 13142-50-2 对应的化合物(英文标识 1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)urea),化学式 C13H8Cl4N2O,相对分子质量 350.03。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括350.03 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 13142-50-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H8Cl4N2O 分子量 350.03 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1960年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人高志强,胡光,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108890844 B, 授权公告日 2024-05-23. Mueller T, Klinger H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)urea" [P]. US Patent, US 10966683 B2, 2020-03-05. Brown S R, O'Brien P Q, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)urea" [P]. US Patent, US 11101908 B2, 2020-03-26.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2018 , 1223, (7) , 9354-9366. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2021 , 655 , 8724-8731.
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