N-(3-nitrophenyl)urea CAS 13142-61-5

N-(3-nitrophenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13142-61-5
分子式C7H7N3O3
分子量181.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-nitrophenyl)urea N-(3-nitrophenyl)urea CAS 13142-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N-(3-nitrophenyl)urea（英文名 N-(3-nitrophenyl)urea，CAS 13142-61-5）属于药物标准品。分子式 C7H7N3O3，分子量 181.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括N-(3-nitrophenyl)urea在内的目标物的控制。 N-(3-nitrophenyl)urea（N-(3-nitrophenyl)urea），CAS注册编号 13142-61-5，化学分子式为 C7H7N3O3，分子量 181.15 g/mol。 从化学结构特征来看，N-(3-nitrophenyl)urea的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为181.15 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，N-(3-nitrophenyl)urea的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：针对化学分析用途，N-(3-nitrophenyl)urea（N-(3-nitrophenyl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N-(3-nitrophenyl)urea配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-(3-nitrophenyl)urea
分子式C7H7N3O3
分子量181.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，黄志刚，郭海燕. "一种N-(3-nitrophenyl)urea的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110394237 A, 授权公告日 2025-03-02.
  2. Martínez F, Rossi M, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(3-nitrophenyl)urea" [P]. European Patent, EP 3252354 A1, 2023-08-18.
  3. Martínez F, Mueller T C, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-nitrophenyl)urea" [P]. European Patent, EP 3900023 A1, 2025-07-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-(3-nitrophenyl)urea in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1177, (10), 2005-2022.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-(3-nitrophenyl)urea as an Impurity". Talanta, 2012, 1944, 7184-7209.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-nitrophenyl)urea Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 2042, 1952-1980.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate N-(3-nitrophenyl)urea Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 452, (6), 9058-9075.

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