CAS 1314902-51-6
1-(4-Chloro-2-methylphenyl)butan-1-ol
| CAS 号 | 1314902-51-6 |
| 分子式 | C11H15ClO |
| 分子量 | 198.69 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(4-Chloro-2-methylphenyl)butan-1-ol，CAS 1314902-51-6）属于药物标准品。分子式 C11H15ClO，分子量 198.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H15ClO 的（1-(4-Chloro-2-methylphenyl)butan-1-ol），其CAS登记号是 1314902-51-6，分子量为 198.69 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括198.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1314902-51-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H15ClO |
| 分子量 | 198.69 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Nowak P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3645683 A1, 2017-08-09.
- Patel M V, Brown S R, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chloro-2-methylphenyl)butan-1-ol" [P]. US Patent, US 11960641 B2, 2019-04-04.
- 发明人李文辉，马晓峰，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chloro-2-methylphenyl)butan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108639002 B, 授权公告日 2024-07-09.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 710, (6), 4470-4482.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 941, (10), 8380-8409.
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