CAS 1314903-71-3

6-chloro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1314903-71-3
分子式C7H12ClN3O2
分子量205.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-chloro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylic acid CAS 1314903-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-chloro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1314903-71-3，分子式 C7H12ClN3O2，分子量 205.64。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为205.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-chloro-1H-pyrazolo4,3-cpyridine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1314903-71-3，化学分子式为 C7H12ClN3O2，分子量 205.64 g/mol。 （分子式 C7H12ClN3O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（6-chloro-1H-pyrazolo 4,3-c pyridine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12ClN3O2
分子量205.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，高志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108262989 B, 授权公告日 2016-10-17.
  2. 发明人韩伟，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of 6-chloro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112880292 A, 授权公告日 2015-07-17.
  3. 发明人朱建伟，徐明华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-chloro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111108225 A, 授权公告日 2016-07-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1020, 1365-1368.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 2106, (3), 9786-9812.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-chloro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 1684, 4741-4761.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 866, 2711-2740.

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