CAS 1315360-45-2

3-Bromo-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1315360-45-2
分子式C9H7BrN2O2
分子量255.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester CAS 1315360-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1315360-45-2 对应的（3-Bromo-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H7BrN2O2，分子量 255.07。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1315360-45-2 对应的化合物（英文标识 3-Bromo-pyrrolo1,2-apyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester），化学式 C9H7BrN2O2，相对分子质量 255.07。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为255.07 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1315360-45-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7BrN2O2
分子量255.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，韩伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117045526 B, 授权公告日 2019-09-25.
  2. 发明人唐晓军，黄志刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113025439 A, 授权公告日 2019-04-23.
  3. 发明人徐明华，钱学锋，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115285375 B, 授权公告日 2025-02-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 788, (7), 4183-4190.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 2436, 4883-4899.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Bromo-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 762, 4997-5014.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 2164, (9), 9176-9203.

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