CAS 1315367-38-4

Tert-butyl (4-(2-chlorophenyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1315367-38-4
分子式C15H21ClN2O2
分子量296.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (4-(2-chlorophenyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate CAS 1315367-38-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1315367-38-4 对应的（Tert-butyl (4-(2-chlorophenyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H21ClN2O2，分子量 296.79。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H21ClN2O2 的（Tert-butyl (4-(2-chlorophenyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate），其CAS登记号是 1315367-38-4，分子量为 296.79 g/mol。 依据分子式为 C15H21ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 296.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1315367-38-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21ClN2O2
分子量296.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，朱建伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117734019 B, 授权公告日 2019-01-04.
  2. Rossi M, Kowalski A, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (4-(2-chlorophenyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3223817 A1, 2021-02-22.
  3. Nielsen H, Lefèvre J P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (4-(2-chlorophenyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3561445 A1, 2020-08-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 251, (6), 1649-1662.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1780, (10), 8053-8062.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (4-(2-chlorophenyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 1328, 3024-3030.

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