CAS 131540-87-9

1-(6-Chloro-1,2-benzisothiazol-3-yl)piperazine 131540-87-9 6-Chloro-3-(1-piperazinyl)-1,2-benzisothiazole 6-Chloro-3-(piperazin-1-yl)benzol[d]isothiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号131540-87-9
分子式C11H12ClN3S
分子量253.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-Chloro-1,2-benzisothiazol-3-yl)piperazine 131540-87-9 6-Chloro-3-(1-piperazinyl)-1,2-benzisothiazole 6-Chloro-3-(piperazin-1-yl)benzol[d]isothiazole CAS 131540-87-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(6-Chloro-1,2-benzisothiazol-3-yl)piperazine 131540-87-9 6-Chloro-3-(1-piperazinyl)-1,2-benzisothiazole 6-Chloro-3-(piperazin-1-yl)benzol[d]isothiazole，CAS 131540-87-9）属于药物标准品。分子式 C11H12ClN3S，分子量 253.75。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H12ClN3S 的（1-(6-Chloro-1,2-benzisothiazol-3-yl)piperazine 131540-87-9 6-Chloro-3-(1-piperazinyl)-1,2-benzisothiazole 6-Chloro-3-(piperazin-1-yl)benzoldisothiazole），其CAS登记号是 131540-87-9，分子量为 253.75 g/mol。 （分子式 C11H12ClN3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD

应用场景：针对化学分析用途，（1-(6-Chloro-1,2-benzisothiazol-3-yl)piperazine 131540-87-9 6-Chloro-3-(1-piperazinyl)-1,2-benzisothiazole 6-Chloro-3-(piperazin-1-yl)benzol d isothiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClN3S
分子量253.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114859582 A, 授权公告日 2015-01-23.
  2. Roberts E F, Lee S K, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-(6-Chloro-1,2-benzisothiazol-3-yl)piperazine 131540-87-9 6-Chloro-3-(1-piperazinyl)-1,2-benzisothiazole 6-Chloro-3-(piperazin-1-yl)benzol[d]isothiazole" [P]. US Patent, US 11266584 B2, 2020-02-08.
  3. 发明人朱建伟，孙丽萍，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Chloro-1,2-benzisothiazol-3-yl)piperazine 131540-87-9 6-Chloro-3-(1-piperazinyl)-1,2-benzisothiazole 6-Chloro-3-(piperazin-1-yl)benzol[d]isothiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110784664 B, 授权公告日 2018-03-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1185, 4840-4859.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 701, 5505-5527.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-Chloro-1,2-benzisothiazol-3-yl)piperazine 131540-87-9 6-Chloro-3-(1-piperazinyl)-1,2-benzisothiazole 6-Chloro-3-(piperazin-1-yl)benzol[d]isothiazole Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 320, (9), 5772-5801.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 122, 9049-9068.

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