CAS 13156-38-2

N-Butyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13156-38-2
分子式C9H13N3O3
分子量211.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Butyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxamide CAS 13156-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-Butyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxamide，CAS 13156-38-2）属于药物标准品。分子式 C9H13N3O3，分子量 211.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 13156-38-2 对应的化合物（英文标识 N-Butyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxamide），化学式 C9H13N3O3，相对分子质量 211.22。 依据分子式为 C9H13N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 211.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：从实际应用出发，（CAS 13156-38-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3O3
分子量211.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Klinger H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11944295 B2, 2024-03-20.
  2. Nowak P, Rossi M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of N-Butyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3137555 A1, 2017-09-21.
  3. 发明人冯建国，林芳，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-Butyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112022700 A, 授权公告日 2025-11-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1288, (12), 1146-1172.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1487, (9), 8905-8928.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Butyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 1475, (4), 5388-5398.

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