CAS 1316221-44-9

1-(3-((6-Bromopyridin-2-yl)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1316221-44-9
分子式C15H21BrN2O
分子量325.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-((6-Bromopyridin-2-yl)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one CAS 1316221-44-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-((6-Bromopyridin-2-yl)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one，CAS 1316221-44-9）属于药物标准品。分子式 C15H21BrN2O，分子量 325.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为325.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H21BrN2O 的（1-(3-((6-Bromopyridin-2-yl)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one），其CAS登记号是 1316221-44-9，分子量为 325.24 g/mol。 （分子式 C15H21BrN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1316221-44-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21BrN2O
分子量325.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，赵玉洁，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114829782 A, 授权公告日 2016-07-02.
  2. Rossi M, Johansson L, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 1-(3-((6-Bromopyridin-2-yl)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one" [P]. European Patent, EP 3534626 A1, 2015-02-04.
  3. 发明人刘建华，唐晓军，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-((6-Bromopyridin-2-yl)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117858733 B, 授权公告日 2021-10-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1056, (1), 3756-3771.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 190, (3), 6571-6598.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-((6-Bromopyridin-2-yl)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 519, 7935-7945.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 932, (4), 7218-7226.

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