CAS 1316221-53-0

2-Chloro-3-(2-(1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-2-yl)ethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1316221-53-0
分子式C12H17ClN2O2S
分子量288.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-3-(2-(1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-2-yl)ethyl)pyridine CAS 1316221-53-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Chloro-3-(2-(1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-2-yl)ethyl)pyridine）为药物标准品，CAS 登记号 1316221-53-0，分子式 C12H17ClN2O2S，分子量 288.79。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1316221-53-0 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-3-(2-(1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-2-yl)ethyl)pyridine），化学式 C12H17ClN2O2S，相对分子质量 288.79。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括288.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-3-(2-(1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-2-yl)ethyl)pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17ClN2O2S
分子量288.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114362638 B, 授权公告日 2018-07-20.
  2. 发明人周伟，黄志刚，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-3-(2-(1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-2-yl)ethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114792615 A, 授权公告日 2018-09-04.
  3. 发明人高志强，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-3-(2-(1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-2-yl)ethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111666940 A, 授权公告日 2023-02-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 485, 5059-5086.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1108, (1), 7086-7111.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-3-(2-(1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-2-yl)ethyl)pyridine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 2435, (7), 5115-5127.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 501, 3599-3628.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...