CAS 13164-79-9

6-Amino-5-propyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13164-79-9
分子式C8H11N3O2S
分子量213.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Amino-5-propyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid CAS 13164-79-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Amino-5-propyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid，CAS 号 13164-79-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H11N3O2S，分子量 213.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-Amino-5-propyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 13164-79-9，化学分子式为 C8H11N3O2S，分子量 213.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括213.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：从实际应用出发，（CAS 13164-79-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N3O2S
分子量213.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112097823 A, 授权公告日 2020-08-05.
  2. 发明人冯建国，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of 6-Amino-5-propyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111185878 B, 授权公告日 2025-04-23.
  3. Thompson G K, Schröder R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-5-propyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10200329 B2, 2022-10-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1068, 5346-5353.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 997, (2), 9266-9286.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Amino-5-propyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 772, 4279-4307.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 1025, 5689-5718.

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