CAS 13166-62-6

2,6-Diamino-5-propylpyrimidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13166-62-6
分子式C6H9N3O2S
分子量187.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2,6-Diamino-5-propylpyrimidine-4-carboxylic acid CAS 13166-62-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(2,6-Diamino-5-propylpyrimidine-4-carboxylic acid)为药物标准品,CAS 登记号 13166-62-6,分子式 C6H9N3O2S,分子量 187.22。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

(2,6-Diamino-5-propylpyrimidine-4-carboxylic acid),CAS注册编号 13166-62-6,化学分子式为 C6H9N3O2S,分子量 187.22 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含酰胺类,含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为4.0,表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为187.22 g/mol,属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景:(2,6-Diamino-5-propylpyrimidine-4-carboxylic acid,CAS 13166-62-6)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9N3O2S
分子量187.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1960年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍,马晓峰,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108649394 A, 授权公告日 2023-04-03.
  2. 发明人李文辉,黄志刚,朱建伟. "Method for the Synthesis of 2,6-Diamino-5-propylpyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108264009 A, 授权公告日 2015-09-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 826, (10), 3186-3210.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 560, 5829-5846.

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