CAS 1316754-64-9

(5aS,8S)-Octahydro-pyrrolo[1,2-b][1,2]thiazepine-8-carboxylic acid 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1316754-64-9
分子式C9H15NO4S
分子量233.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5aS,8S)-Octahydro-pyrrolo[1,2-b][1,2]thiazepine-8-carboxylic acid 1,1-dioxide CAS 1316754-64-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5aS,8S)-Octahydro-pyrrolo[1,2-b][1,2]thiazepine-8-carboxylic acid 1,1-dioxide，CAS 号 1316754-64-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H15NO4S，分子量 233.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C9H15NO4S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1316754-64-9 对应的化合物（英文标识 (5aS,8S)-Octahydro-pyrrolo1,2-b1,2thiazepine-8-carboxylic acid 1,1-dioxide），化学式 C9H15NO4S，相对分子质量 233.28。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(5aS,8S)-Octahydro-pyrrolo 1,2-b 1,2 thiazepine-8-carboxylic acid 1,1-dioxide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NO4S
分子量233.28 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，罗永刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112757198 A, 授权公告日 2017-03-17.
  2. Davis P L, Fischer A B, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (5aS,8S)-Octahydro-pyrrolo[1,2-b][1,2]thiazepine-8-carboxylic acid 1,1-dioxide" [P]. US Patent, US 9599443 B2, 2015-08-21.
  3. Chen K W, Schröder R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (5aS,8S)-Octahydro-pyrrolo[1,2-b][1,2]thiazepine-8-carboxylic acid 1,1-dioxide" [P]. US Patent, US 10327978 B2, 2023-05-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1388, (6), 1268-1274.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 1632, (7), 1080-1085.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5aS,8S)-Octahydro-pyrrolo[1,2-b][1,2]thiazepine-8-carboxylic acid 1,1-dioxide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 1435, 557-580.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2210, 2299-2315.

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