N-(10-氨基癸基)-5-((3aS,4S,6aR)-2-氧代六氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-4-基)戊酰胺 CAS 131699-07-5

N-(10-Aminodecyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号131699-07-5
分子式C20H38N4O2S
分子量398.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(10-氨基癸基)-5-((3aS,4S,6aR)-2-氧代六氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-4-基)戊酰胺 N-(10-Aminodecyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide CAS 131699-07-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 131699-07-5 对应的N-(10-氨基癸基)-5-((3aS,4S,6aR)-2-氧代六氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-4-基)戊酰胺（N-(10-Aminodecyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H38N4O2S，分子量 398.61。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 131699-07-5 对应的化合物N-(10-氨基癸基)-5-((3aS,4S,6aR)-2-氧代六氢-1H-噻吩并3,4-d咪唑-4-基)戊酰胺（英文标识 N-(10-Aminodecyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno3,4-dimidazol-4-yl)pentanamide），化学式 C20H38N4O2S，相对分子质量 398.61。 从化学结构特征来看，N-(10-氨基癸基)-5-((3aS,4S,6aR)-2-氧代六氢-1H-噻吩并3,4-d咪唑-4-基)戊酰胺的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为398.61 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，N-(10-氨基癸基

应用场景：N-(10-氨基癸基)-5-((3aS,4S,6aR)-2-氧代六氢-1H-噻吩并 3,4-d 咪唑-4-基)戊酰胺（N-(10-Aminodecyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno 3,4-d imidazol-4-yl)pentanamide，CAS 131699-07-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N-(10-氨基癸基)-5-((3aS,4S,6aR)-2-氧代六氢-1H-噻吩并 3,4-d 咪唑-4-基)戊酰胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-(10-氨基癸基)-5-((3aS,4S,6aR)-2-氧代六氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-4-基)戊酰胺
分子式C20H38N4O2S
分子量398.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Sørensen M, Martínez F. "一种N-(10-氨基癸基)-5-((3aS,4S,6aR)-2-氧代六氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-4-基)戊酰胺的合成方法" [P]. European Patent, EP 3672018 A1, 2021-02-05.
  2. Johnson M A, Davis P L, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(10-Aminodecyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide" [P]. US Patent, US 11247341 B2, 2022-05-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-(10-氨基癸基)-5-((3aS,4S,6aR)-2-氧代六氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-4-基)戊酰胺 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1348, 4699-4709.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-(10-氨基癸基)-5-((3aS,4S,6aR)-2-氧代六氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-4-基)戊酰胺 as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 2257, (10), 1957-1985.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(10-Aminodecyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 1876, (7), 5089-5112.

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