CAS 131774-44-2

(E)-3-[[[(2-Carboxyethyl)thio][3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]methyl]thio]propanoic Acid 1-Methyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号131774-44-2
分子式C25H24ClNO4S2
分子量502.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-[[[(2-Carboxyethyl)thio][3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]methyl]thio]propanoic Acid 1-Methyl Ester CAS 131774-44-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-3-[[[(2-Carboxyethyl)thio][3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]methyl]thio]propanoic Acid 1-Methyl Ester，CAS 131774-44-2），分子式 C25H24ClNO4S2，分子量 502.05。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 131774-44-2 对应的化合物（英文标识 (E)-3-(2-Carboxyethyl)thio3-2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenylphenylmethylthiopropanoic Acid 1-Methyl Ester），化学式 C25H24ClNO4S2，相对分子质量 502.05。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括502.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵

应用场景：从实际应用出发，（CAS 131774-44-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H24ClNO4S2
分子量502.05 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，张德明，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116497085 A, 授权公告日 2024-11-01.
  2. Davis P L, Park J H, Mueller T. "Method for the Synthesis of (E)-3-[[[(2-Carboxyethyl)thio][3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]methyl]thio]propanoic Acid 1-Methyl Ester" [P]. US Patent, US 10474475 B2, 2017-09-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1082, 9785-9793.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 1691, (2), 5363-5380.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-[[[(2-Carboxyethyl)thio][3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]methyl]thio]propanoic Acid 1-Methyl Ester Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2050, (5), 6657-6667.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 1811, (10), 5112-5131.

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