CAS 13182-87-1
4-(2-(2-Methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethoxy)-4-oxobutanoic acid
| CAS 号 | 13182-87-1 |
| 分子式 | C10H13N3O6 |
| 分子量 | 271.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 13182-87-1 对应的（4-(2-(2-Methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethoxy)-4-oxobutanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13N3O6，分子量 271.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(2-(2-Methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethoxy)-4-oxobutanoic acid），CAS注册编号 13182-87-1，化学分子式为 C10H13N3O6，分子量 271.23 g/mol。 依据分子式为 C10H13N3O6 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信
应用场景：从实际应用出发，（CAS 13182-87-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H13N3O6 |
| 分子量 | 271.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1960年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，朱建伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117830662 B, 授权公告日 2021-09-17.
- 发明人罗永刚，郭海燕，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-(2-(2-Methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethoxy)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112082024 A, 授权公告日 2023-06-18.
- 发明人沈红梅，陈志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-(2-Methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethoxy)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112549282 A, 授权公告日 2021-07-21.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 2180, (8), 9900-9909.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1468, 4063-4069.
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