CAS 13201-46-2

(E)-2-Methylbut-2-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13201-46-2
分子式C5H8O2
分子量100.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-Methylbut-2-enoic acid CAS 13201-46-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-2-Methylbut-2-enoic acid，CAS 13201-46-2），分子式 C5H8O2，分子量 100.12。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 13201-46-2 对应的化合物（英文标识 (E)-2-Methylbut-2-enoic acid），化学式 C5H8O2，相对分子质量 100.12。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为100.12 g/mol，属于低分子量化合物。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(E)-2-Methylbut-2-enoic acid，CAS 13201-46-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H8O2
分子量100.12 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1960年

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T C, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3255278 A1, 2021-04-24.
  2. 发明人刘建华，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of (E)-2-Methylbut-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113279582 A, 授权公告日 2017-07-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 595, (6), 7482-7503.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 132, 1599-1616.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-Methylbut-2-enoic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 1290, (2), 5984-5999.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 1025, (7), 989-1008.

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