CAS 13205-58-8

2-Nonylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13205-58-8
分子式C9H21N
分子量143.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Nonylamine CAS 13205-58-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Nonylamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 13205-58-8。分子式 C9H21N，分子量 143.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为143.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H21N 的（2-Nonylamine），其CAS登记号是 13205-58-8，分子量为 143.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含有机化合物。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为143.27 g/mol，属于低分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Nonylamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H21N
分子量143.27 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1960年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，徐明华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115369214 A, 授权公告日 2020-12-12.
  2. 发明人徐明华，沈红梅，林芳. "Method for the Synthesis of 2-Nonylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116391686 B, 授权公告日 2017-11-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1846, (7), 2810-2838.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 2357, (8), 7717-7740.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Nonylamine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1986, (8), 9171-9188.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 2424, (5), 8219-8241.

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