CAS 132055-99-3
(R)-2-((5-Fluoro-2,4-dinitrophenyl)amino)propanamide
| CAS 号 | 132055-99-3 |
| 分子式 | C9H9FN4O5 |
| 分子量 | 272.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 132055-99-3 对应的（(R)-2-((5-Fluoro-2,4-dinitrophenyl)amino)propanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H9FN4O5，分子量 272.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为272.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 132055-99-3 对应的化合物（英文标识 (R)-2-((5-Fluoro-2,4-dinitrophenyl)amino)propanamide），化学式 C9H9FN4O5，相对分子质量 272.19。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括272.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控
应用场景：（(R)-2-((5-Fluoro-2,4-dinitrophenyl)amino)propanamide，CAS 132055-99-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9FN4O5 |
| 分子量 | 272.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，沈红梅，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111615151 B, 授权公告日 2025-08-16.
- 发明人李文辉，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of (R)-2-((5-Fluoro-2,4-dinitrophenyl)amino)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117859876 A, 授权公告日 2015-10-04.
- Schröder R, Martínez F, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((5-Fluoro-2,4-dinitrophenyl)amino)propanamide" [P]. European Patent, EP 3876903 A1, 2018-11-14.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 336, (12), 3024-3037.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 2439, (8), 9437-9440.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-((5-Fluoro-2,4-dinitrophenyl)amino)propanamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1179, 9815-9834.
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