CAS 132214-72-3

3-Methyl-1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-4,5-dihydro-1h-pyrazol-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号132214-72-3
分子式C10H8F3N3O
分子量243.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-4,5-dihydro-1h-pyrazol-5-one CAS 132214-72-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methyl-1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-4,5-dihydro-1h-pyrazol-5-one，CAS 号 132214-72-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8F3N3O，分子量 243.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Methyl-1-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl-4,5-dihydro-1h-pyrazol-5-one），CAS注册编号 132214-72-3，化学分子式为 C10H8F3N3O，分子量 243.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为243.19 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 132214-72-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F3N3O
分子量243.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，杨光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109402548 A, 授权公告日 2024-02-27.
  2. 发明人罗永刚，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-4,5-dihydro-1h-pyrazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108385417 B, 授权公告日 2017-08-27.
  3. Davis P L, Stevens L M, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-4,5-dihydro-1h-pyrazol-5-one" [P]. US Patent, US 10958870 B2, 2022-12-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 2413, (3), 1959-1984.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 688, (1), 3525-3555.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-4,5-dihydro-1h-pyrazol-5-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 357, 6181-6207.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 1352, 6365-6391.

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