CAS 132248-59-0
(2E)-1-(4-Hydroxyphenyl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
| CAS 号 | 132248-59-0 |
| 分子式 | C15H11NO4 |
| 分子量 | 269.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(2E)-1-(4-Hydroxyphenyl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 132248-59-0，分子式 C15H11NO4，分子量 269.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C15H11NO4 的（(2E)-1-(4-Hydroxyphenyl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 132248-59-0，分子量为 269.25 g/mol。 依据分子式为 C15H11NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统
应用场景：（(2E)-1-(4-Hydroxyphenyl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one，CAS 132248-59-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H11NO4 |
| 分子量 | 269.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Park J H, Chen K W, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11340535 B2, 2017-09-07.
- Park J H, Mueller T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(4-Hydroxyphenyl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9145168 B2, 2023-10-26.
- Roberts E F, Yamamoto T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(4-Hydroxyphenyl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9654983 B2, 2023-08-22.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1012, (8), 5726-5745.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 572, (2), 1033-1039.
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