CAS 132272-15-2

3-(5-(4-Fluorobenzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号132272-15-2
分子式C13H10FNO3S2
分子量311.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-(4-Fluorobenzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)propanoic acid CAS 132272-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(5-(4-Fluorobenzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)propanoic acid，CAS 号 132272-15-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H10FNO3S2，分子量 311.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C13H10FNO3S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （3-(5-(4-Fluorobenzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)propanoic acid），CAS注册编号 132272-15-2，化学分子式为 C13H10FNO3S2，分子量 311.35 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 132272-15-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10FNO3S2
分子量311.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，何建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111659249 B, 授权公告日 2021-11-08.
  2. 发明人罗永刚，钱学锋，胡光. "Method for the Synthesis of 3-(5-(4-Fluorobenzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113271895 A, 授权公告日 2025-02-07.
  3. Mueller T, Park J H, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-(4-Fluorobenzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10066580 B2, 2025-10-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 563, (3), 3372-3398.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 812, (7), 6691-6716.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-(4-Fluorobenzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 1236, 2656-2668.

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