CAS 13229-35-1

n-Methyl-n-phenylmethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13229-35-1
分子式C8H11NO2S
分子量185.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Methyl-n-phenylmethanesulfonamide CAS 13229-35-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-Methyl-n-phenylmethanesulfonamide，CAS 13229-35-1），分子式 C8H11NO2S，分子量 185.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H11NO2S 的（n-Methyl-n-phenylmethanesulfonamide），其CAS登记号是 13229-35-1，分子量为 185.24 g/mol。 （分子式 C8H11NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（n-Methyl-n-phenylmethanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11NO2S
分子量185.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Hughes D C, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9318991 B2, 2020-09-07.
  2. 发明人何建平，周伟，刘建华. "Method for the Synthesis of n-Methyl-n-phenylmethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110396157 A, 授权公告日 2018-02-25.
  3. Johnson M A, Stevens L M, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity n-Methyl-n-phenylmethanesulfonamide" [P]. US Patent, US 9528671 B2, 2020-04-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 981, (7), 6161-6171.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1269, (3), 2249-2273.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Methyl-n-phenylmethanesulfonamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 1737, (4), 3041-3056.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 1757, (1), 9461-9480.

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