CAS 13239-87-7

3,5-Dichloro-2,6-difluoro-4-(methylsulfonyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13239-87-7
分子式C6H3Cl2F2NO2S
分子量262.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dichloro-2,6-difluoro-4-(methylsulfonyl)pyridine CAS 13239-87-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 13239-87-7 对应的（3,5-Dichloro-2,6-difluoro-4-(methylsulfonyl)pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H3Cl2F2NO2S，分子量 262.06。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3,5-Dichloro-2,6-difluoro-4-(methylsulfonyl)pyridine），CAS注册编号 13239-87-7，化学分子式为 C6H3Cl2F2NO2S，分子量 262.06 g/mol。 （分子式 C6H3Cl2F2NO2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 13239-87-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H3Cl2F2NO2S
分子量262.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Park J H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9850119 B2, 2018-04-21.
  2. Davis P L, Kumar R, Chen K W. "Method for the Synthesis of 3,5-Dichloro-2,6-difluoro-4-(methylsulfonyl)pyridine" [P]. US Patent, US 11583603 B2, 2023-12-06.
  3. Schröder R, Williams B T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Dichloro-2,6-difluoro-4-(methylsulfonyl)pyridine" [P]. US Patent, US 11336933 B2, 2020-05-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 1922, 6385-6410.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 364, 6587-6607.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,5-Dichloro-2,6-difluoro-4-(methylsulfonyl)pyridine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 1750, 3198-3224.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 1298, 9124-9136.

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