CAS 13253-59-3

4-(6-Chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13253-59-3
分子式C10H7ClN4S
分子量250.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(6-Chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thiazol-2-amine CAS 13253-59-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 13253-59-3 对应的（4-(6-Chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thiazol-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H7ClN4S，分子量 250.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 13253-59-3 对应的化合物（英文标识 4-(6-Chloro-1H-benzodimidazol-2-yl)thiazol-2-amine），化学式 C10H7ClN4S，相对分子质量 250.71。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括250.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：针对化学分析用途，（4-(6-Chloro-1H-benzo d imidazol-2-yl)thiazol-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClN4S
分子量250.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114327280 A, 授权公告日 2019-11-13.
  2. Roberts E F, Johnson M A, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 4-(6-Chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 11572914 B2, 2024-09-03.
  3. 发明人周伟，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-(6-Chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117669149 A, 授权公告日 2019-02-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2396, 4721-4739.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 871, (1), 1565-1574.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(6-Chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 1058, (3), 1907-1914.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 595, (8), 3234-3247.

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