CAS 132622-81-2

(2R,4R)-4-(Aminomethyl)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号132622-81-2
分子式C11H20N2O4
分子量244.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,4R)-4-(Aminomethyl)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 132622-81-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,4R)-4-(Aminomethyl)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 号 132622-81-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H20N2O4，分子量 244.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括244.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （(2R,4R)-4-(Aminomethyl)-1-(tert-butoxy)carbonylpyrrolidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 132622-81-2，化学分子式为 C11H20N2O4，分子量 244.29 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(2R,4R)-4-(Aminomethyl)-1- (tert-butoxy)carbonyl pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 132622-81-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O4
分子量244.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3375667 A1, 2018-10-24.
  2. Davis P L, Stevens L M, Brown S R. "Method for the Synthesis of (2R,4R)-4-(Aminomethyl)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10376971 B2, 2021-01-07.
  3. Johnson M A, Lee S K, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (2R,4R)-4-(Aminomethyl)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10719851 B2, 2016-06-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2019, (2), 4236-4255.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 291, 9985-9991.

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