CAS 1326809-00-0

8-Methyl-4-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1326809-00-0
分子式C17H19F3N2O4
分子量372.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Methyl-4-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid CAS 1326809-00-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（8-Methyl-4-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1326809-00-0，分子式 C17H19F3N2O4，分子量 372.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C17H19F3N2O4 的（8-Methyl-4-4-(trifluoromethyl)benzoyl-1-oxa-4,8-diazaspiro4.5decane-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1326809-00-0，分子量为 372.34 g/mol。 （分子式 C17H19F3N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1326809-00-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19F3N2O4
分子量372.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，冯建国，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112175303 A, 授权公告日 2025-09-15.
  2. Nielsen H, Sørensen M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 8-Methyl-4-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3865178 A1, 2020-06-16.
  3. Hughes D C, Mueller T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 8-Methyl-4-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9787343 B2, 2025-12-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1662, 7147-7160.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1511, (5), 4992-4998.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Methyl-4-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 726, (3), 2801-2830.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2354, (2), 213-224.

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