CAS 1326809-41-9

4-(3-Fluorobenzoyl)-8-propyl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1326809-41-9
分子式C18H23FN2O4
分子量350.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Fluorobenzoyl)-8-propyl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid CAS 1326809-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-Fluorobenzoyl)-8-propyl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid，CAS 号 1326809-41-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H23FN2O4，分子量 350.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1326809-41-9 对应的化合物（英文标识 4-(3-Fluorobenzoyl)-8-propyl-1-oxa-4,8-diazaspiro4.5decane-3-carboxylic acid），化学式 C18H23FN2O4，相对分子质量 350.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为350.38 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-(3-Fluorobenzoyl)-8-propyl-1-oxa-4,8-diazaspiro 4.5 decane-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23FN2O4
分子量350.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111237613 B, 授权公告日 2020-04-26.
  2. 发明人沈红梅，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-(3-Fluorobenzoyl)-8-propyl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115243756 A, 授权公告日 2022-02-04.
  3. 发明人陈志强，何建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Fluorobenzoyl)-8-propyl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115540458 B, 授权公告日 2024-06-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1988, (7), 7047-7072.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 767, (7), 4300-4304.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Fluorobenzoyl)-8-propyl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 646, (12), 5085-5113.

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