CAS 1326809-47-5
8-Ethyl-4-(naphthalene-1-carbonyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1326809-47-5 |
| 分子式 | C21H24N2O4 |
| 分子量 | 368.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1326809-47-5 对应的（8-Ethyl-4-(naphthalene-1-carbonyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H24N2O4，分子量 368.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （8-Ethyl-4-(naphthalene-1-carbonyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro4.5decane-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1326809-47-5，化学分子式为 C21H24N2O4，分子量 368.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为368.43 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统
应用场景：针对化学分析用途，（8-Ethyl-4-(naphthalene-1-carbonyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro 4.5 decane-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H24N2O4 |
| 分子量 | 368.43 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Lefèvre J P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3544256 A1, 2018-10-08.
- Williams B T, Mueller T, Schröder R. "Method for the Synthesis of 8-Ethyl-4-(naphthalene-1-carbonyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10588598 B2, 2015-02-08.
- 发明人陈志强，王建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 8-Ethyl-4-(naphthalene-1-carbonyl)-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112497955 B, 授权公告日 2020-03-22.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1820, 2288-2310.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 961, (5), 2714-2725.
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