CAS 1326815-86-4

3-(4-Butoxyphenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1326815-86-4
分子式C15H19NO4
分子量277.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Butoxyphenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid CAS 1326815-86-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(4-Butoxyphenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid，CAS 1326815-86-4），分子式 C15H19NO4，分子量 277.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为277.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1326815-86-4 对应的化合物（英文标识 3-(4-Butoxyphenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid），化学式 C15H19NO4，相对分子质量 277.32。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括277.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1326815-86-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO4
分子量277.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111172984 B, 授权公告日 2017-02-06.
  2. 发明人郑宇鹏，陈志强，张德明. "Method for the Synthesis of 3-(4-Butoxyphenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114313507 A, 授权公告日 2020-01-28.
  3. Martínez F, Jørgensen K, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Butoxyphenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3412445 A1, 2025-01-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 2267, (7), 950-953.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 2035, (9), 1873-1885.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Butoxyphenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 589, 8202-8228.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 1412, (11), 8092-8117.

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