CAS 1326844-35-2

7-Chloro-4-(4-isopropylbenzyl)-4,5-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1326844-35-2
分子式C19H20ClNO2
分子量329.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-4-(4-isopropylbenzyl)-4,5-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-3(2H)-one CAS 1326844-35-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-Chloro-4-(4-isopropylbenzyl)-4,5-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-3(2H)-one，CAS 1326844-35-2），分子式 C19H20ClNO2，分子量 329.82。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7-Chloro-4-(4-isopropylbenzyl)-4,5-dihydrobenzof1,4oxazepin-3(2H)-one），CAS注册编号 1326844-35-2，化学分子式为 C19H20ClNO2，分子量 329.82 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括329.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1326844-35-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20ClNO2
分子量329.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3365536 A1, 2017-11-09.
  2. 发明人刘建华，王建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-4-(4-isopropylbenzyl)-4,5-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115632993 A, 授权公告日 2018-05-25.
  3. 发明人陈志强，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-4-(4-isopropylbenzyl)-4,5-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115680554 B, 授权公告日 2024-12-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 2038, 7477-7480.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 836, (12), 8925-8938.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-4-(4-isopropylbenzyl)-4,5-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-3(2H)-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 553, (5), 1616-1639.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...