CAS 13269-73-3

(3-(3-Methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)sulfamic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13269-73-3
分子式C10H11N3O4S
分子量269.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(3-Methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)sulfamic acid CAS 13269-73-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3-(3-Methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)sulfamic acid）为药物标准品，CAS 登记号 13269-73-3，分子式 C10H11N3O4S，分子量 269.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 13269-73-3 对应的化合物（英文标识 (3-(3-Methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)sulfamic acid），化学式 C10H11N3O4S，相对分子质量 269.28。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括269.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(3-(3-Methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)sulfamic acid，CAS 13269-73-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O4S
分子量269.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117330519 A, 授权公告日 2015-07-28.
  2. Sørensen M, Martínez F, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (3-(3-Methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)sulfamic acid" [P]. European Patent, EP 3406728 A1, 2017-07-12.
  3. Kowalski A, Lefèvre J P, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (3-(3-Methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)sulfamic acid" [P]. European Patent, EP 3136970 A1, 2023-02-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1686, (8), 4792-4814.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 2257, 148-155.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(3-Methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)sulfamic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1615, (8), 1335-1338.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1335, (1), 4460-4463.

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