CAS 1330752-24-3

Ethyl 1-(6-chloropyridazin-3-yl)-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1330752-24-3
分子式C12H12ClN3O2
分子量265.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(6-chloropyridazin-3-yl)-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate CAS 1330752-24-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-(6-chloropyridazin-3-yl)-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate，CAS 号 1330752-24-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12ClN3O2，分子量 265.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Ethyl 1-(6-chloropyridazin-3-yl)-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate），CAS注册编号 1330752-24-3，化学分子式为 C12H12ClN3O2，分子量 265.70 g/mol。 依据分子式为 C12H12ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 1-(6-chloropyridazin-3-yl)-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClN3O2
分子量265.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116954910 B, 授权公告日 2017-04-11.
  2. 发明人张德明，徐明华，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(6-chloropyridazin-3-yl)-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109289321 B, 授权公告日 2016-06-27.
  3. 发明人罗永刚，徐明华，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(6-chloropyridazin-3-yl)-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114201603 B, 授权公告日 2025-09-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 655, (7), 2275-2300.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1912, (1), 4767-4794.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(6-chloropyridazin-3-yl)-4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 2087, (8), 256-266.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 1133, (2), 2340-2369.

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