CAS 1330765-38-2

(Meso-1R,5S,6S)-tert-butyl 6-(2-aminoethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1330765-38-2
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Meso-1R,5S,6S)-tert-butyl 6-(2-aminoethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate CAS 1330765-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (Meso-1R,5S,6S)-tert-butyl 6-(2-aminoethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate，CAS 1330765-38-2）属于药物标准品。分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为226.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H22N2O2 的（(Meso-1R,5S,6S)-tert-butyl 6-(2-aminoethyl)-3-azabicyclo3.1.0hexane-3-carboxylate），其CAS登记号是 1330765-38-2，分子量为 226.32 g/mol。 （分子式 C12H22N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1330765-38-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109751368 A, 授权公告日 2019-01-10.
  2. 发明人徐明华，杨光，沈红梅. "Method for the Synthesis of (Meso-1R,5S,6S)-tert-butyl 6-(2-aminoethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108057681 A, 授权公告日 2020-02-23.
  3. 发明人杨光，沈红梅，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (Meso-1R,5S,6S)-tert-butyl 6-(2-aminoethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111175030 A, 授权公告日 2015-03-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 1304, (10), 3801-3827.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 2379, 8406-8414.

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