CAS 133120-91-9

(αR,βR,2S)-β-Methoxy-α-methyl-N-[(1S)-2-phenyl-1-(2-thiazolyl)ethyl]-2-pyrrolidinepropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号133120-91-9
分子式C20H27N3O2S
分子量373.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (αR,βR,2S)-β-Methoxy-α-methyl-N-[(1S)-2-phenyl-1-(2-thiazolyl)ethyl]-2-pyrrolidinepropanamide CAS 133120-91-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的((αR,βR,2S)-β-Methoxy-α-methyl-N-[(1S)-2-phenyl-1-(2-thiazolyl)ethyl]-2-pyrrolidinepropanamide)为药物标准品,CAS 登记号 133120-91-9,分子式 C20H27N3O2S,分子量 373.51。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

((αR,βR,2S)-β-Methoxy-α-methyl-N-(1S)-2-phenyl-1-(2-thiazolyl)ethyl-2-pyrrolidinepropanamide),CAS注册编号 133120-91-9,化学分子式为 C20H27N3O2S,分子量 373.51 g/mol。 (分子式 C20H27N3O2S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景:针对化学分析用途,((αR,βR,2S)-β-Methoxy-α-methyl-N- (1S)-2-phenyl-1-(2-thiazolyl)ethyl -2-pyrrolidinepropanamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H27N3O2S
分子量373.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1995年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰,郑宇鹏,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113812063 A, 授权公告日 2023-02-25.
  2. 发明人周伟,郭海燕,钱学锋. "Method for the Synthesis of (αR,βR,2S)-β-Methoxy-α-methyl-N-[(1S)-2-phenyl-1-(2-thiazolyl)ethyl]-2-pyrrolidinepropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110085189 B, 授权公告日 2023-08-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1706, (2), 9479-9502.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1598, (5), 8430-8445.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (αR,βR,2S)-β-Methoxy-α-methyl-N-[(1S)-2-phenyl-1-(2-thiazolyl)ethyl]-2-pyrrolidinepropanamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 147, 3769-3792.

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