CAS 13313-17-2

2-(4-chlorobenzylamino)phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13313-17-2
分子式C13H12ClNO
分子量233.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-chlorobenzylamino)phenol CAS 13313-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 13313-17-2 对应的（2-(4-chlorobenzylamino)phenol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H12ClNO，分子量 233.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为233.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(4-chlorobenzylamino)phenol），CAS注册编号 13313-17-2，化学分子式为 C13H12ClNO，分子量 233.69 g/mol。 依据分子式为 C13H12ClNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 13313-17-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12ClNO
分子量233.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Mueller T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9741740 B2, 2025-02-16.
  2. 发明人周伟，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(4-chlorobenzylamino)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113601944 A, 授权公告日 2020-07-15.
  3. Kowalski A, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-chlorobenzylamino)phenol" [P]. European Patent, EP 3658459 A1, 2021-12-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 803, (7), 8107-8115.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1244, 859-877.

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