CAS 13317-12-9

1,7-Dimethyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13317-12-9
分子式C11H10N2O3
分子量218.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,7-Dimethyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid CAS 13317-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1,7-Dimethyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid，CAS 13317-12-9）属于药物标准品。分子式 C11H10N2O3，分子量 218.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 13317-12-9 对应的化合物（英文标识 1,7-Dimethyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid），化学式 C11H10N2O3，相对分子质量 218.21。 （分子式 C11H10N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：从实际应用出发，（CAS 13317-12-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N2O3
分子量218.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110164084 A, 授权公告日 2021-04-26.
  2. 发明人罗永刚，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1,7-Dimethyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110237618 B, 授权公告日 2023-06-14.
  3. 发明人黄志刚，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1,7-Dimethyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115995948 B, 授权公告日 2021-08-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 863, (3), 6210-6231.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 332, (2), 8193-8222.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,7-Dimethyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1943, (1), 3524-3536.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 864, 596-618.

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