CAS 13323-66-5

2′,4-Dihydroxychalcone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13323-66-5
分子式C15H12O3
分子量240.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2′,4-Dihydroxychalcone CAS 13323-66-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 13323-66-5 对应的（2′,4-Dihydroxychalcone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H12O3，分子量 240.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为240.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （2′,4-Dihydroxychalcone），CAS注册编号 13323-66-5，化学分子式为 C15H12O3，分子量 240.25 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（2′,4-Dihydroxychalcone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12O3
分子量240.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112864762 B, 授权公告日 2016-07-22.
  2. 发明人高志强，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2′,4-Dihydroxychalcone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112777908 B, 授权公告日 2025-08-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 568, 1504-1515.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 2162, 1031-1059.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2′,4-Dihydroxychalcone Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 116, 6658-6665.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 2330, (7), 57-64.

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