CAS 133261-17-3

N-Des((2-(2-ethoxy)phenoxy)ethyl), N-((2-(2-ethoxy)phenoxy)acetyl) Tamsulosin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号133261-17-3
分子式C20H38N2O6S
分子量434.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Des((2-(2-ethoxy)phenoxy)ethyl), N-((2-(2-ethoxy)phenoxy)acetyl) Tamsulosin CAS 133261-17-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Des((2-(2-ethoxy)phenoxy)ethyl), N-((2-(2-ethoxy)phenoxy)acetyl) Tamsulosin，CAS 133261-17-3），分子式 C20H38N2O6S，分子量 434.59。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C20H38N2O6S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （N-Des((2-(2-ethoxy)phenoxy)ethyl), N-((2-(2-ethoxy)phenoxy)acetyl) Tamsulosin），CAS注册编号 133261-17-3，化学分子式为 C20H38N2O6S，分子量 434.59 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：（N-Des((2-(2-ethoxy)phenoxy)ethyl), N-((2-(2-ethoxy)phenoxy)acetyl) Tamsulosin）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H38N2O6S
分子量434.59 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kowalski A, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3192460 A1, 2021-01-03.
  2. Thompson G K, Park J H, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-Des((2-(2-ethoxy)phenoxy)ethyl), N-((2-(2-ethoxy)phenoxy)acetyl) Tamsulosin" [P]. US Patent, US 10051106 B2, 2017-06-14.
  3. Kumar R, Williams B T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity N-Des((2-(2-ethoxy)phenoxy)ethyl), N-((2-(2-ethoxy)phenoxy)acetyl) Tamsulosin" [P]. US Patent, US 11995159 B2, 2021-02-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1009, (7), 6439-6447.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 2119, 4542-4560.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Des((2-(2-ethoxy)phenoxy)ethyl), N-((2-(2-ethoxy)phenoxy)acetyl) Tamsulosin Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1808, (8), 5142-5149.

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